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中证报中证网讯（记者 罗京）3月23日晚，美诺华发表投资者联系活动记载表。美诺华表明，公司质料药制剂一体化转型成效显著，正沿世界化、高端化、立异化三大方向推动，GLP-1（胰高血糖素样肽-1）相关非药产品与小核酸立异药研制获得阶段性打破，中心质料药事务供需格式逐渐改进，成绩有望坚持稳健增加。
美诺华表明，公司已完成质料药制剂一体化转型，产业链一体化优势在杂乱世界环境中凸显交给才能与质量保证，集采方针落地后市场占有率稳步提高。未来开展聚集三大战略方向：一是世界化，从质料药出海转向制剂出海，多个国家推动产品、品牌、途径与团队布局；二是高端化，布局脂质体等高端制剂技能，聚集慢病与肿瘤范畴；三是立异化，依托总部孵化载体，推动JH389大健康项目与小核酸药物研制。
在备受重视的立异项目方面，公司要点介绍了JH389项目。该产品定位为安全、有用的非药型GLP-1产品，包括膳食弥补剂、保健品、功能性食物等范畴，方针人群包括GLP-1类药物停药反弹患者、冲突打针或吃药的超重人群以及热心瘦身产品的尝新用户。公司以为，这类人群在全球基数巨大且付费志愿激烈，非药途径赋予了产品更大的定价自由度和途径灵活性，与传统药企构成错位竞赛。
此外，公司在立异药研制范畴也清晰了小核酸药物的战略布局。公司判别，小核酸药物将推动制药工业第三次浪潮，未来会成为慢病医治的规范疗法。现在，公司在小核酸赛道已布局代谢范畴及阻塞性肺病范畴等多个项目，其间MN0201项目为代谢范畴管线，针对NASH（非酒精性脂肪肝）适应症，选用双靶点、全新组合规划，部分序列mRNA超降水平优于阳性参阅分子，双靶点组合前期数据方案于本年内读出。
针对投资者关怀的详细事务发展，公司方面也给出了客观回应。在制剂事务方面，公司着重并非简略代加工，而是包括立异元素的一起研制，当时聚集双层片、高端杂乱缓释制剂等技能方面的要求高的产品，估计2026年制剂事务将持续完成安稳增加。
关于沙坦类质料药的价格趋势，公司剖析以为，现在各方产能已不再处于过剩阶段，上游本钱端已现涨价，部分沙坦产品价格已呈现拐头向上痕迹。国内市场方面，因为集采价格已确认锚定，慢病药价格安稳，且质料药本钱占比较低，公司以为合理涨价的阻力较小。
在CDMO（合同开发与出产安排）事务方面，公司与默沙东等国外大公司的协作进展整体契合预期，本年已有两个根本的产品进入商业化阶段。未来CDMO事务将向动保质料、动保制品药一起研制方向拓宽。
针对JH389项意图后续规划，公司泄漏，现在正在与意大利协作伙伴一起推动安全性实验，已进入实验收尾阶段，待完成后将构成完好的安全性陈述，用于欧洲（EFSA）、美国（GRAS）等区域的注册作业。商业化战略上，公司将采纳ToC、ToB双途径并行，已与Google、Amazon、TikTok、阿里世界等渠道触摸，经过差异化协作战略保持先发优势。
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