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财联社3月13日讯（记者卢阿峰）获益于特瑞普利单抗国内出售加快放量，君实生物（2025年亏本显着收窄。
今天晚间，发表2025年年度陈述，陈述期内完成经营收入24.98亿元，同比增加28.23%；归属于上市公司股东的净亏本8.75亿元，较2024年的亏本12.81亿元显着收窄。经营活动发生的现金流量净额为-5.20亿元，较上年同期净流出明显削减。
从收入结构来看，商业化收入占比逐渐提高。财报显现，陈述期内公司完成药品出售的收益23.01亿元，同比增加40.32%，成为推动全体收入增加的首要来历。
君实生物表明，收入增加首要获益于商业化药品出售继续提高，一起公司继续推动“提质增效”办法，加强费用管控并聚集研制投入，推动全体亏本规划缩窄。
其间，中心产品特瑞普利单抗（商品名：拓益®）仍是成绩增加的要害驱动力。陈述期内，该产品国内商场出售的收益约20.68亿元，同比增加约37.72%。
作为我国较早完成商业化的国产PD-1单抗之一，特瑞普利单抗现在已在我国获批12项适应症，掩盖黑色素瘤、鼻咽癌、非小细胞肺癌、食管癌、肾癌以及三阴性乳腺癌等多个肿瘤类型。该产品悉数获批适应症均已归入国家医保目录，并进入全国超越6000家医疗机构及3000余家专业药房和社会药房。
在适应症拓宽方面，2025年内特瑞普利单抗亦取得多项批阅发展。例如2025年3月，特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗用于不行切除或转移性肝细胞癌的一线医治取得国家药监局同意；同年4月，该产品用于不行切除或转移性黑色素瘤的一线医治适应症也获批。
值得重视的是，君实生物数天前公告称，特瑞普利单抗注射液（皮下注射）上市请求已获国家药监局受理。揭露材料显现，该产品为首个进入上市申报阶段的国产抗PD-1单抗皮下注射制剂。业界共同以为，相较传统静脉输注，皮下注射剂型在给药便利性和患者依从性方面具有潜在优势，有望进一步拓宽免疫医治在门诊及长时间坚持医治中的使用场景。
在国内商业化继续放量的一起，特瑞普利单抗的全球化布局亦在推动。根据公司发表，到陈述发表日，该产品已在中美欧等全球40多个国家和地区获批上市，并经过与多家世界协作伙伴达到商业化协作，掩盖超越80个国家商场。
与此一起，君实生物仍坚持较高强度的研制投入。财报显现，2025年公司研制投入占有经营收入份额为53.72%，尽管较上年会下降，但在立异药职业中仍处于较高水平。
从研制管线布局来看，君实生物正推动多条下一代管线/VEGF双特异性抗体JS207已进入II期临床研讨阶段，并在多种肿瘤类型中展开联合医治探究；EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物（ADC）JS212也在2025年取得国家药监局及美国FDA临床试验答应，现在正在展开I/II期临床研讨。此外，公司针对BTLA靶点的立异免疫疗法tifcemalimab正在推动全球III期临床研讨，该研讨计划在全球招募约756例患者，现在已在15个国家和地区展开。